本制度旨在规范我公司医疗器械的销售管理，确保医疗器械的安全、有效、合规地流通，保障消费者的合法权益，提升企业的形象和信誉。本制度遵循国家有关法律法规的规定，结合我公司的实际情况制定。
1. 我公司从事医疗器械销售的员工必须具备相应的专业知识和技能，了解医疗器械的特性、使用方法、安全注意事项等。
2. 销售人员应当取得相应的医疗器械销售资质，并保持其有效性。对于特殊类别的医疗器械，销售人员应具备相应的专业资质。
3. 我公司应当建立完善的医疗器械销售资质管理制度，定期对销售人员进行培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
1. 我公司应当建立完善的医疗器械销售档案管理制度，确保销售记录的可追溯性和准确性。销售档案应当包括产品名称、规格型号、生产厂家、购货单位、销售数量、销售价格、销售日期等内容。
2. 我公司应当加强医疗器械的质量管理，确保所售医疗器械的质量符合国家相关标准。在销售过程中，应当向购货单位提供产品合格证明文件和产品技术要求等相关资料。
3. 我公司应当建立完善的售后服务制度，对售出的医疗器械进行质量跟踪，及时处理质量问题，确保消费者的合法权益。
4. 我公司应当加强医疗器械的销售风险管理，对存在安全隐患的产品及时采取措施，并向相关部门报告。
1. 我公司应当遵守国家有关法律法规的规定，确保医疗器械销售的合法性和合规性。对于违反法律法规的行为，我公司将承担相应的法律责任。
2. 我公司应当积极配合相关部门的监管工作，及时提供所需的信息和资料，确保监管工作的顺利进行。
